La mamma, 29 anni, sta trascorrendo i suoi ultimi mesi di vita a "creare ricordi" con suo figlio

Jet Budge è determinata a creare una vita di ricordi con suo figlio nel tempo che le resta

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Una mamma della Cornovaglia, malata terminale, che non sa quanto tempo le resta dice che non resterà a letto a piangere per la sua situazione ed è determinata invece a creare quanti più ricordi possibile con suo figlio. Jet Budge, 29 anni, ha combattuto la fibrosi cistica sin dalla nascita e da allora lotta contro problemi di salute.

Quest'anno le è stata diagnosticata la gastroparesi ed è riuscita a superare la tubercolosi, ma tutto questo le ha messo a dura prova e non si sa esattamente per quanto tempo il corpo di Jet potrà continuare a resistere a una lotta così coraggiosa. Si pensa che potrebbe avere da pochi mesi a un paio d'anni di vita.

Jet, di Bodmin ma che ha vissuto nella zona di Par, ha detto: "Ho avuto la fibrosi cistica da quando sono nato e mi è stata diagnosticata quando avevo 24 ore. Ho avuto un'infanzia buona in termini di salute. C'erano ospedali visite qua e là e sono stato su una sedia a rotelle per un paio d'anni ma ho affrontato la cosa nel miglior modo possibile.

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"A 20 anni ho dato alla luce mio figlio Phoenix. Ho sempre desiderato diventare mamma e questo era in cima alla mia lista dei desideri. Adesso ha quasi nove anni e ho vissuto la vita con lui. Ho avuto i miei momenti migliori e bassi come tutti gli altri pazienti affetti da fibrosi cistica. Sono battaglie continue."

Lo scorso agosto a Jet è stato detto che aveva la tubercolosi e, secondo le sue parole, è lì che sono iniziati i suoi problemi. A causa della tubercolosi Jet non è in grado di assumere farmaci che altri malati di fibrosi cistica assumono a causa degli effetti collaterali e ha trascorso ancora più tempo in ospedale.

Jet ha aggiunto: "Sono riuscito a evitare l'alimentazione tramite sonda per molto tempo, ma a settembre ho dovuto iniziare". È stato inserito un tubo nello stomaco di Jet e dopo che il suo corpo non ha reagito bene agli antibiotici, ha effettuato ulteriori scansioni ed è stato allora che le è stata diagnosticata la gastroparesi, un disturbo che rallenta o arresta il movimento del cibo dallo stomaco all'intestino tenue. anche se non vi è alcun blocco nello stomaco o nell'intestino.

Jet ha aggiunto: "Sono un grande buongustaio e adoro viaggiare per mangiare, ma non posso più farlo. Questa è probabilmente una delle cose peggiori che mi siano successe, sapere che devo essere alimentato tramite sonda per tutto il tempo che avrò". Ho avuto una conversazione con il mio team medico sulla mia prognosi e con il mio corpo così com'è e la mia alimentazione così com'è, il mio corpo non sarà in grado di sostenersi a meno che non accada qualcosa di veramente buono.

"Ho un'infezione cronica al torace che non scompare mai, ma spero che se riesco a ricevere una buona alimentazione il mio corpo possa farcela. Sto leggendo molto su come affrontare il lato gastro-intestinale e sto anche seguendo il percorso olistico. stiamo facendo tutto il possibile." Sfortunatamente per Jet, gran parte di ciò che è raccomandato per chi soffre di gastroparesi è l’esatto opposto di quello per chi soffre di fibrosi cistica e viceversa.

Passando al suo futuro, Jet ha detto che si rifiuta di sedersi a letto e piangere ed è determinata a creare ricordi e ad aumentare la consapevolezza sulle sue condizioni di salute.

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Ha detto: "Passerò il tempo a creare ricordi per me e mio figlio. Prima davo il mio tempo per scontato, ma dopo una conversazione con il mio consulente mi ha colpito come una tonnellata di mattoni ed è stato allora che ho deciso di farlo". datti da fare e crea ricordi.

"Ho così tanta positività e speranza, a volte dimentico la realtà di tutto ciò."

Anche il figlio di Jet ha problemi di salute, quindi viaggiare all'estero sarebbe estremamente costoso a causa dei costi assicurativi associati. Invece Jet pensa che andranno in giro per il Regno Unito visitando luoghi come gli Harry Potter Studios e un enorme museo di aeroplani.